A mis amigas(os)
Este post va dedicado a todas las mamás y papás jovenes que están pasando por etapas duras, fuertes, extremadamente difíciles,…..donde el hecho de ver día a día cómo el autismo instalado en sus niños, trajo abajo todas las ilusiones y sueños que se habían trazado a futuro con ellos, y como las conductas que ahora presentan hacen la vida diaria con ellos tan complicada.
He leído testimonios que me remontaron a ese año (especificamente fue uno) 1990,…….. cuando mi Danko con 4 añitos, se iba convirtiendo en “otra personita” sin poder hacer mucho para parar esa “transformación”, tanto así que una vez recibí la llamada telefónica de una tía que me dijo asombrada: ¡qué le pasa a Dankito!!, porque esas conductas!!, ella no lo veía hacía 2 años y le llamó mucho la ateción ver el cambio que se había producido en él,………verlo tan movido, sin concentración, aparentaba haber perdido el lenguaje y otras cosas que realmente preocupaban.
Sé por lo que están pasando,………. de verdad que me conmueven, y ese sentimiento de no querer levantarse al amanecer por no enfrentar el trastorno me pasó, y muchas veces!!. Les confiezo que el miedo me invadía de madrugada, se me iba el sueño a las 3 o 4 am., y corría a ver a mi hijo que dormía y no podía creer que al amanecer ya no sería el niñito soñado que nos dió muchas alegrías en sus primeros años, y que la realidad ya era otra,………. sencillamente una “personita”, que empezaba a lidiar contra un trastorno que no todos logran comprender.
También les digo que es normal el deseo de querer escapar, el sentimiento de que no podrán y el sentimiento de derrota cuando aún no se empieza. Somos madres o padres y el hecho (lo he dicho muchas veces) de que sea NUESTRO HIJO(A) la persona afectada, va contra nuestra naturaleza,………..quién soporta sin tristeza ver mal a un hijo?, estoy segura que NADIE.
Deseo de corazón que esos malos momentos pasen YA!!!, que esten lúcidos y tranquilos para que puedan seguir ayudándolos, nuestros hijos con autismo, cuando son niños nos necesitan el doble y lo que dejemos de hacer por ellos, pueda que más adelante los perjudique de alguna manera.
Han sido largos estos años al lado de mi Danko, sola no hubiera hecho ni la mitad de lo poco o mucho que se avanzó, sólo deseo darles siempre mucho ánimo, hagan el propósito de que cada día será un poquito mejor y que “no hay mal que dure cien años, ni cuerpo que lo resista”, así que,……….esto de todas maneras va a mejorar.
Les mando un beso esperanzador y nos “vemos” pronto.
Viviana. 
VIVI es tán bonita tu entrada, para ponerla en un marco de colores!!!…muchos papás que no tenemos niños con otras capacidades, comprendemos perfectamente el cansancio, las ganas que nos digan que no es cierto. Pero es lo que deben superar, me dirás para vos es fácil, tal vez, tal vez…pero seguramente están enriquecidos de bonitas experiencias.
Cuando mi Lucy era bebé, el pediatra me dijo: puede que tenga una enfermedad en la piel, le quedarán manchas blancas!!! me largué a llorar!!!…me dijo: qué dirías si ella tiene diabetes, insuficiencia renal…fue un click que me hizo reaccionar!!!…si tenía vitiligo, no se moriría, hay cosméticos para disimular las manchas!!!, resultó dermatitis atópica, nada, solo tratamiento y la niña estuvo bien.
Como mamá comprendo el agotamiento, tienes trabajo x 2, si no tienes el papá del niño o niña a tu lado, significa que todo depende de una…muy bello amiga, las mamis se sentirán reconfortadas de saber que a muchas les pasa!!! y mis besos Dankito y a las peques, a Lenka??? también!!!
!!Vivi! Pásate por La Sonrisa, te he dejado una cosita.
Saludos,
Esther.
Pues mira… nuevamente un día más digo que entrar en ésta “casa” me alivia y me relaja, Vivi. De verdad que siempre que salgo de aquí me voy más feliz, más tranquila. Y eso no tiene precio. Mil gracias por estar ahí siempre.
Vivi, tienes el nombre de una de mis mejores amigas, la situacion que vivimos es dificil y encima complicada, Gonzalo cumplira 3 años este 8/02/09 el ultimo de 4 hnos., ha pasado por varios examenes y no nos confirman el autismo, sin embargo con todo lo que leemos Richard y yo, siento que es ese mal, tras todos los problemas que tenemos, es dificil entender que paso. Sabes, empezo a decir sus primeras palabras -hola mama- hola papa.. le es dificil hablar con las justas 3 palabras juntas y porque le presiono, nos mira por ratos, a veces esta tan lejos y debo llamarle fuerte para sacarlo de su mundo, Richard reescucha tantas veces la cancion de F.Ubiergo me duele hasta el alma y prefiero escucharlo a solas. Se casi nada de blogs y toda esa nota, pero va a ser bueno leer tus experiencias y saber que hacer…. Hace 3 semanas nos mudamos a Piura, por el trabajo de Richard, viviamos en Lima, tal vez si tienes algunas referencias de terapeutas de lenguaje, ocupacional de intervencion temprana o estimulacion en esta ciudad que segun se, necesita mi pequeño. Gracias mil. Liliana.
hola vivi, sabes hace poco di con tu pàgina, creo que es excelente, me encanta su contenido, sabes mi hijo Cèsar tiene 9 años, y tiene autismo, el es encantador, yo lo veo super bien, gracias a las terapias, me parece muy bien compartir experiencias, pues nos damos cuenta que no estamos solas, que hay otras mamàs y papàs que nos comprenden. saludos
los felicito
Aunque me has retado en otro post creo ser tu amiga ,pués nunca te voy a decir algo que no sea cierto.Aunque no te guste nada.
Por eso te reto:cada vez que estès desesperanzada ,acuérdate que yo me enojo contigo.
Cada vez que pienses que has perdido algo de tu vida o que DANKO haya perdido algo ,sabes que me enojo contigo.
Cada vez que pienses que alguien te obliga a pensarte como un soldado en la guerra ,que no tienes otro remedio que ayudar a ese muchacho re bueno y cariñoso SOLO A CADA VEZ MAS SOCIALIZARSE PARA SU AUTONOMIA ,SABES QUE ESTOY RE CONTENTA CONTIGO.
Cada vez que agradezcas a Dios los cambios que tu sacrificio-bien satisfactorio-producen en tu Danko ,yo estarè agradeciendo junto a tì.
Y TENDRE QUE AGRADECER MUCHO A DIOS ,YA VERAS VIVI